Na sessão ordinária desta terça-feira (18), a Câmara Municipal de Cachoeiro aprovou o Projeto de Resolução número 04, que renova a Comissão Especial para acompanhamento, discussão e apoio aos familiares de portadores de doenças raras. Iniciativa do vereador Paulinho Careca, o projeto dá continuidade ao trabalho iniciado no ano passado.
O vereador Paulinho Careca destacou a importância da Comissão: ?Temos carência de um meio que dê abertura para que familiares e portadores de doenças raras possam debater temas referentes às suas necessidades. Em nossos encontros, recebemos vários profissionais que comparecem de forma voluntária, sem custo, para prestar atendimento e orientação a essas famílias. É um trabalho importante e fundamental para muitas mães, que na maioria das vezes lutam sozinhas, sem apoio.?
A Comissão tem como objetivo encaminhar documentos com solicitações específicas às autoridades municipais e estaduais, buscando a aquisição de equipamentos, suplementos alimentares, medicamentos, tratamentos médicos e cuidados especiais. ?O enfrentamento de situações delicadas como essa exige união de esforços e nós, enquanto vereadores, precisamos buscar apoio para a melhoria da qualidade de vida das famílias e dos portadores de doenças raras?, afirmou Paulinho Careca.
Os encontros da Comissão, realizados mensalmente pela Câmara de Cachoeiro, promovem a saúde mental das mães de crianças com doenças raras. As reuniões incluem rodas de conversa e palestras, seguidas de lanches e sorteios de brindes. O evento é organizado pelo vereador de profissionais e voluntários do Projeto Espaço Criança Feliz.
A presidente do Projeto Espaço Criança Feliz, Lila Vasconcelos Pinho, enfatizou a relevância do ação: ?Esse projeto é de máxima importância para essas mães, que vivem para os filhos e nunca tiveram alguém para escutá-las, abraçá-las, ou proporcionar um dia de beleza. No mês do Dia das Mães, por exemplo, organizamos um dia para elas cuidarem do cabelo, unhas e receberem massagens. Elas se sentem abraçadas. Não é fácil ter uma criança com uma doença grave, rara, e muitas têm filhos autistas, com TDHA, TOD, que entram no grupo para ter esse momento de falar, escutar e melhorar a saúde mental, refletindo positivamente no tratamento das crianças.?
Os encontros são abertos ao público interessado e incluem palestras com temas variados, de acordo com a especialidade dos profissionais voluntários. Psicólogos, psicanalistas, nutricionistas e educadores parentais do programa oferecem atendimentos durante o mês em suas clínicas particulares ou por videoconferência.