Câmara renova comissão que apoia familiares de portadores de doenças raras - Jornal Fato
Cachoeiro

Câmara renova comissão que apoia familiares de portadores de doenças raras

Vereadores aprovam continuidade do projeto de assistência que foi implementado em 2023


Na sessão ordinária desta terça-feira (18), a Câmara Municipal de Cachoeiro aprovou o Projeto de Resolução número 04, que renova a Comissão Especial para acompanhamento, discussão e apoio aos familiares de portadores de doenças raras. Iniciativa do vereador Paulinho Careca, o projeto dá continuidade ao trabalho iniciado no ano passado.

O vereador Paulinho Careca destacou a importância da Comissão: "Temos carência de um meio que dê abertura para que familiares e portadores de doenças raras possam debater temas referentes às suas necessidades. Em nossos encontros, recebemos vários profissionais que comparecem de forma voluntária, sem custo, para prestar atendimento e orientação a essas famílias. É um trabalho importante e fundamental para muitas mães, que na maioria das vezes lutam sozinhas, sem apoio."

A Comissão tem como objetivo encaminhar documentos com solicitações específicas às autoridades municipais e estaduais, buscando a aquisição de equipamentos, suplementos alimentares, medicamentos, tratamentos médicos e cuidados especiais. "O enfrentamento de situações delicadas como essa exige união de esforços e nós, enquanto vereadores, precisamos buscar apoio para a melhoria da qualidade de vida das famílias e dos portadores de doenças raras", afirmou Paulinho Careca.

Os encontros da Comissão, realizados mensalmente pela Câmara de Cachoeiro, promovem a saúde mental das mães de crianças com doenças raras. As reuniões incluem rodas de conversa e palestras, seguidas de lanches e sorteios de brindes. O evento é organizado pelo vereador de profissionais e voluntários do Projeto Espaço Criança Feliz.

A presidente do Projeto Espaço Criança Feliz, Lila Vasconcelos Pinho, enfatizou a relevância do ação: "Esse projeto é de máxima importância para essas mães, que vivem para os filhos e nunca tiveram alguém para escutá-las, abraçá-las, ou proporcionar um dia de beleza. No mês do Dia das Mães, por exemplo, organizamos um dia para elas cuidarem do cabelo, unhas e receberem massagens. Elas se sentem abraçadas. Não é fácil ter uma criança com uma doença grave, rara, e muitas têm filhos autistas, com TDHA, TOD, que entram no grupo para ter esse momento de falar, escutar e melhorar a saúde mental, refletindo positivamente no tratamento das crianças."

Os encontros são abertos ao público interessado e incluem palestras com temas variados, de acordo com a especialidade dos profissionais voluntários. Psicólogos, psicanalistas, nutricionistas e educadores parentais do programa oferecem atendimentos durante o mês em suas clínicas particulares ou por videoconferência.

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