O Ministério da Saúde confirmou na tarde desta quinta-feira (21) o nome de Gabriel Nobre, de um ano e meio, portador da AME (Atrofia Muscular Espinhal, do tipo II) na lista entre os que vão receber a medicação Spinraza. O remédio custa pouco mais de R$ 2,5 milhões e família tenta arrecadar R$ 3 milhões para junto a medicação, arcar com o tratamento.

 

O Jornal Fato teve acesso a confirmação antes da família e comunicou a mãe de Gabriel, Ketcia Dezan. "Estou sem palavras. Estamos esperando essa notícia há muito tempo. Depois de muita luta, enfim conseguimos. Não há palavras para expressar minha gratidão a Deus. Estamos muito felizes. Isso é um milagre. Isso é tudo", disse emocionada.

 

Apesar da boa notícia, ainda não há uma data para a entrega da medicação. O remédio é importado e precisa passar por trâmites antes da compra. O ministério da Saúde informou que segue todos os processos legais para compra e que assim que finalizar o processo, a medicação será enviada imediatamente.

 

A família de Gabriel é moradora de Soturno, distrito de Cachoeiro, e desde que a doença foi descoberta, amigos e parentes se juntam em ações para arrecadar recursos para manter o tratamento do menino.